廈大團隊解鎖干性黃斑變性治療新方案
年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）是一種影響視網(wǎng)膜黃斑區(qū)域?qū)е聺u進性視力喪失的疾病，是55歲以上人群的嚴(yán)重致盲性眼病之一。其中，干性AMD是AMD的主要類型，占AMD患者總數(shù)的85%以上。迄今為止，干性AMD尚無有效的治療方法。近日，廈門大學(xué)吳亞林教授團隊在干性年齡相關(guān)性黃斑變性（干性AMD）治療研究領(lǐng)域取得重要進展。研究成果發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊Redox Biology（《氧化還原生物學(xué)》）。
據(jù)介紹，視覺循環(huán)是視覺形成的基礎(chǔ)，其紊亂會促進脂褐素堆積在視網(wǎng)膜色素上皮（RPE），引起RPE細(xì)胞死亡，進而誘導(dǎo)光感受器細(xì)胞損傷，最終導(dǎo)致干性AMD的發(fā)生。與之相對，濕性AMD會產(chǎn)生異常新生血管，引發(fā)出血、滲漏，導(dǎo)致視力突然惡化。
吳亞林教授團隊研究發(fā)現(xiàn)，長期抗衰老療法——將藥物達(dá)沙替尼和槲皮素聯(lián)合使用，有望通過雙重機制緩解干性AMD的進展。一方面，它能夠清除衰老的RPE細(xì)胞，進而恢復(fù)視網(wǎng)膜的微環(huán)境穩(wěn)態(tài)，減緩視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)與功能的退化；另一方面，它通過激活質(zhì)子泵V-ATPase的表達(dá)，提升RPE細(xì)胞的溶酶體功能，從而延緩脂褐素的聚集。該項研究為開發(fā)新的干性AMD治療方法奠定了重要的理論基礎(chǔ)。研究工作得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金以及深圳市自然科學(xué)基金等多項資助。
該論文的第一作者為廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士研究生楊博，通訊作者為吳亞林教授。吳亞林教授團隊長期從事視網(wǎng)膜黃斑變性機制與治療的研究，以通訊或第一作者在國際知名期刊發(fā)表SCI論文40余篇，主持10余項國家級、省市級科研項目，屢獲科研大獎。此次突破為干性AMD患者帶來新希望，有望改寫疾病治療格局。
?。ǜ＝ㄈ請笥浾?李珂）
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