南安一新生兒先天性皮膚缺失 多地醫(yī)生給出治療建議
3月1日，先前報道南安一新生兒先天性皮膚缺失一文，引起了多家媒體、醫(yī)學專家學者關注，不少讀者通過本報新聞熱線0595-26531010提供專家線索，并表示要捐款。
近日，記者聯(lián)系了健康南安發(fā)展促進會相關負責人。該負責人表示，目前已經將該消息轉發(fā)到“健康南安發(fā)展促進會”微信群內，促進會也將盡力通過南安籍醫(yī)療專家?guī)?，?lián)動起來幫助醫(yī)患雙方建立聯(lián)系。
“1日晚上，在朋友圈看到這個消息后，看到因病情罕見，家境貧困的父母四處求醫(yī)，深深感動了我，馬上向首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)院皮膚科孫麗蘊醫(yī)生咨詢。”熱心市民楊先生告訴記者，孫麗蘊表示將向北京市兒童醫(yī)院的“大腕”請教，隨后發(fā)來兩條有關護理的鏈接，希望能有所幫助，并表示如果條件許可，可以帶孩子到北京就診。
“孩子多大了？這個病癥應該是大皰性表皮松解，氣泡基本上是伴隨終生的，除非做基因治療，如果剛出生幾天的話我覺得把握比較大。”1日晚11時許，曾治愈過相關病例的溫州市人民醫(yī)院整形外科醫(yī)師陳喆焱與記者取得了聯(lián)系。
除了提供各類專家信息外，更有愛心機構提出，要為孩子募捐。
“有志愿者看到你們的報道向我們求助，我們聯(lián)系了上海九院、上海復旦大學附屬兒科醫(yī)院，并將孩子的照片和診斷報告給醫(yī)生看。”上海大樹公益服務支持中心的工作人員白夢雪告訴記者，專家的一致意見是孩子目前只能做物理方面治療，抗感染。
白夢雪表示，如果家長有意愿申請救助，上海大樹公益服務支持中心也會在騰訊公益幫忙發(fā)起募捐。
目前，熱心市民、本報記者聯(lián)合家屬、專家以及愛心組織建立了“為南安金淘寶寶加油”微信群，幫助孩子尋找醫(yī)療資源和最佳治療方案。
“我是中國再生醫(yī)學公司的，我們公司有產品可以治療小孩子，此外我們還可以給這個小孩子一定的救助。”來自中國再生醫(yī)學公司的陳先生表示。
昨日，海絲商報記者將這些信息都一一反饋給葉先生。葉先生深受感動，他想通過海絲商報感謝各位熱心市民。
“感謝海絲商報第一時間報道了此事，也希望我兒子有貴人相助，幫他邁過這個坎。”葉先生表示，讀者們提供的許多專家信息，他目前正在一一聯(lián)系當中，考慮之后才會作出決定。
“待治療方案明朗，我和我的家庭實在撐不下去了，再來請求大家?guī)椭?，感謝大家。”葉先生告訴記者，目前最重要的還是尋找醫(yī)療專家，找到適合孩子的治療方案。
目前，本報正在持續(xù)關注南安新生兒先天性皮膚缺失事件，也敬請看到報道的熱心市民能夠撥打本報熱線0595—26531010，幫忙提供專家線索。（記者 賴香珠）
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