沙普愛思股票（代碼603168）停牌 因相關事項待核實
據了解，浙江省食藥監(jiān)局要求莎普愛思按照《中華人民共和國藥品管理法》及仿制藥質量和療效一致性評價的有關規(guī)定，盡快啟動臨床有效性試驗，并于三年內將評價結果報國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心；立即開展廣告自查。對發(fā)布在國內各媒介上有關芐達賴氨酸滴眼液的廣告、宣傳、標識、標語等，嚴格對照藥品說明書適應癥中規(guī)定的文字表述和廣告法規(guī)有關規(guī)定進行自查，不符合規(guī)定的，立即糾正，并報當地市場監(jiān)管局；嚴格執(zhí)行藥品GMP、GSP,確保藥品生命周期的質量和安全。
近日，莎普愛思核心產品莎普愛思滴眼液受到質疑。丁香醫(yī)生發(fā)布了《一年狂賣7.5億（元）的洗腦神藥，請放過中國老人》的文章，該文章中對莎普愛思滴眼液（即芐達賴氨酸滴眼液）的療效、廣告等進行了報道?！贰贰?a href="http://m.d-black.cn/news/consumer/1896138.html" target="_blank">一年賣7.5億“神藥”莎普愛思白內障療效受質疑
不過，莎普愛思表示，芐達賴氨酸(bendazaclysine,BDZL)首先由Angelini制藥集團于1983年在意大利上市。此后國外學術研究文獻肯定了芐達賴氨酸的抗白內障作用，認為該藥作為醛糖還原酶抑制劑，對糖性白內障與早期老年性白內障有預防和治療作用。江蘇省藥物研究所于1989年開始對芐達賴氨酸進行應用基礎研究。本公司與江蘇省藥物研究所于1991年簽訂合同，開始按國家二類新藥要求合作研制芐達賴氨酸滴眼液。
莎普愛思稱，Ⅲ期臨床試驗結果顯示：0.5%芐達賴氨酸滴眼液對延緩老年性白內障的發(fā)展及改善或維持視力有一定的作用，療效確切；是一種安全的、有效的新型抗白內障新藥。1998年底取得國家藥監(jiān)局新藥轉正式生產批件。公司認為0.5%芐達賴氨酸滴眼液對延緩老年性白內障的發(fā)展及改善或維持視力有一定的作用，療效確切；是一種安全的、有效的抗白內障藥物。（記者張敏）
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